为了控制疫情，全国大部分工业运行都按下了“暂停”按钮，使得许多企业在2019年底制定的计划变成了“公正计划”，许多企业也处于停滞状态，只能选择等待、等待、等待，但也有许多好的企业能够迅速应对和调整应对危机，从而实现员工士气高涨的扩张，开拓新业务，培养内部技能，开发新的市场机会而不必等待死亡。

例如，医药卫生相关行业必须保持高速甚至扩大经营，这势必会扩大压缩空气需求（数量和质量）在这一领域的增长，为压缩空气从业者提供市场机会和扩大市场空间。本文结合目前的工作实践，从涡旋空压机的核心结构和工作原理三个方面简要阐述了涡旋空压机在医药行业应用的个人见解，介绍了制药行业对压缩空气质量的要求以及涡旋式空气压缩机在制药行业应用的优势。

涡旋空压机的核心结构：

涡旋式空气压缩机属于容积式回转式空气压缩机。其主要部件是两个形状相同但角相位相对错开180°的渐开线涡旋体（两条双函数方程型线）。一个是固定涡旋体（涡旋定子），另一个是由偏心轴（涡旋转子）驱动，其轴绕固定涡旋体轴旋转。在工作过程中，两辊在多个切向上形成密封线，并在两辊端面适当密封，形成多个月牙形气室（压缩室）。两辊间公切线处的密封线随辊周旋转沿涡曲线连续传递（平动旋转），使这些新月形气室的形状和尺寸不断变化（每个压缩室的体积不断变化），从而实现气体的抽吸和压缩。

涡旋空压机原理：

涡旋空压机的吸入口位于固定蜗壳（涡旋定子）的上部。当偏心轴顺时针旋转时，气体从吸入口进入吸入室，依次被吸入与吸入室相连的周边新月形空气室。由于这些周边的月牙形气腔是封闭的，不再与吸气腔相连，其封闭容积逐渐转移到固定容积的中心，并不断减小，气体不断压缩，压力不断增大，压缩空气从定容中心（涡流定子）的排气口排出。

制药行业压缩空气质量要求：

利用空气的可压缩性，压缩空气是仅次于电能的第二大电能，压缩空气通过空气压缩机的机械工作而体积减小、压力增大。由于压缩空气具有清洁透明、运输方便、无特殊有害物质、无火灾隐患、不怕超载等电能的独特优势，被广泛应用于医药工业生产过程、医疗设备生产、医疗救护等方面，物料搬运和控制设备等生产活动中，有的压缩空气会被用作动力能源或气源，有的会直接与人体和药品接触或作用于人体和设备，有的压缩空气只是用来控制，但在医疗行业中，无论用哪种方式使用压缩空气，它都是正是由于行业的特殊性对压缩空气的质量提出了“极其苛刻”的要求。

为此，通过对各方面数据的分析，笔者得出结论，制药行业使用的压缩空气必须经过严格的净化、无菌处理和验证。有些使用场景还必须通过GMP认证检查，即压缩空气中的水、油、微生物、粉尘颗粒物的含量和气味必须严格控制在一定范围内，达到一定水平的标准。制药行业对压缩空气质量的要求必须符合gb13277.1-2008《压缩空气污染物净化水平》和《空气洁净度GMP要求》。例如，制药企业压缩空气的清洁度应满足表1的要求和部分医用空气的质量要求。